Словарь иммунологических терминов

(на основе “Толкового биотехнологического словаря” (русско-английского), автор В.З.Тарантул, изд.“Языки славянских культур”,М.,2009)


 

 Бактериальные антигены (bacterial antigens)

[греч. bacterion — палочка; греч. anti — против и genes — порождающий] — белки или полисахариды, входящие в состав бактериальной клетки или являющиеся продуктами ее обмена, обладающие свойствами антигенов (см. Антиген). По расположению в бактериальной клетке различают несколько типов Б.а.: капсульные (К-антигены), соматические (О-антигены) и жгутиковые (Н-антигены). Капсульные Б.а. большинства бактерий, образующих капсулу, имеют полисахаридную природу. Заключенные внутри клетки соматические Б.а. большинства бактерий представлены термостабильным липополисахаридно-полипептидным комплексом; у грамотрицательных бактерий их представляет эндотоксин. К-антигены располагаются более поверхностно, чем О-антигены, и часто маскируют последние. Термолабильные жгутиковые антигены (белки жгутиков) образованы гл. обр. белком флагеллином. У сальмонелл выделен термолабильный антиген вирулентности, который имеет важное значение для серотипирования (см. Серотипирование) бактерий. Существуют также внеклеточные антигены (см. Внеклеточные антигены). Классические Б.а. — анатоксины бактерий (дифтерийный, столбнячный и др.). Б.а. служат основой иммунизирующих препаратов — вакцин (см. Вакцина). Наиболее значимые для развития невосприимчивости вакцинирующие А. носят название протективных (см. Протективные антигены). Ср. Вирусные антигены.
 

 Барназа (barnase)

[от лат. родового названия Ba(cillus), англ. r(ibo)n(ucle)ase — рибонуклеаза и -ase — суффикс, указывающий на отношение к ферменту] — внеклеточный фермент, секретируемый Bacillus amyloliquefaciens, принадлежащий классу небольших бактериальных рибонуклеаз (см. Рибонуклеазы, РНКазы); состоит из 110 аминокислотных остатков, молекулярная масса составляет 12,4 кДа. Б. оказывает токсический эффект на эукариотические клетки. У трансформированных (трансгенных) растений она вызывает мужскую стерильность. На этом свойстве Б. основан метод получения семян растений, образующихся в результате перекрестного опыления. Ингибитором Б. является белок барстар (см. Барстар), образующий прочный комплекс с Б. Пара белков Б.-барстар используется в качестве гетеродимеризационного комплекса при получении биспецифических моноклональных антител (см. Моноклональные антитела) с точным соотношением 1:1 и наноантител (см. Наноантитела). Впервые Б. обнаружена С. Нишимурой (S. Nishimura) и М. Номурой (M. Nomura) в 1959 г.
 

 Биспецифические антитела (bispecific antibodies)

[лат. bi — двойной, двоякий, двух и specificus — видоопределяюший, видовой; греч. anti — против] — моноклональные антитела (см. Моноклональные антитела), несущие сайты связывания для двух различных антигенов (см. Антиген). Б.а. синтезируются тетрадомами (см. Тетрадома), которые образуются при слиянии двух родительских гибридом. Молекулы Б.а. образуются в тетрадомах при рекомбинации двух антиген-связывающих сайтов («полумолекул»). Родительские моноклональные антитела и Б.а. проявляют одинаковые антиген-связывающие свойства. При связывании с антигеном в растворе аффинность родительских моноклональных антител равна аффинности соответствующего антиген-связывающего сайта Б.а. Б.а. могут быть получены также с помощью химической рекомбинации фрагментов моноклональных антител. В практическом плане Б.а., несущие сайты связывания с тестируемым антигеном и ферментом (напр., пероксидазой хрена), могут выполнять роль меченых молекул и заменять традиционные конъюгаты (антитела, ковалентно связанные с ферментом). Такие Б.а. используются в иммуногистохимии, иммуноблоттинге и иммуноферментном анализе, для лечения рака; их называют биоконъюгатами нового поколения.
 

 Бычий сывороточный альбумин, БСА (bovine serum albumine, BSA)

[лат. albumen (albuminis) — белок] — белок плазмы крови быка, состоящий из 582 аминокислот, используемый как носитель и в качестве стандарта при различных белковых анализах, а также как стандартный антиген (см. Антиген) при определении изменения иммунного ответа под действием иммуномодуляторов или других факторов. Б.с.а. как и сывороточный альбумин человека обладает универсальной способностью связывать практически все экзогенные и эндогенные низкомолекулярные агенты. Считается, что этот белок — основной представитель неспецифических транспортных систем крови. Это обусловлено структурными особенностями альбумина, а именно, чрезвычайной способностью изменять свою конформацию и большим объёмом гидрофобных областей относительно объёма белковой глобулы по сравнению с другими белками.
 

 Вакцина (vaccine)

[лат. vaccinus — коровий] — искусственно приготовленный медицинский или ветеринарный препарат, содержащий антиген (см. Антиген), который используется для усиления образования специфических антител (см. Антитела), обеспечивающих активный и/или пассивный иммунитет в организме. В. получают из убитого, аттенуированного или живого патогенного микроорганизма (см. Живая вакцина; Живая вирусная вакцина; Аттенюированная вакцина и др.), а также создают на основе синтетических пептидов, углеводов или рекомбинантных молекул (см. Пептидная вакцина; Субъединичная вакцина; ДНК-вакцина; Нановакцина; Углеводная вакцина; Рибосомная вакцина; Химическая вакцина). В состав В., кроме основного действующего начала, могут входить и др. компоненты — сорбент, консервант, наполнитель, стабилизатор и неспецифические примеси (белки субстрата культивирования вирусных вакцин, следовое количество антибиотика и белка сыворотки животных, используемых в ряде случаев при культивировании клеточных культур). Первая В. (коровья оспа) была применена Э. Дженнером (E. Jenner) в 1796 г. Термин «В.» предложен в 1881 г. Л. Пастером (L. Pasteur). См. также Иммунизация, вакцинация.
 

 Вакцинопрофилактика (vaccinal prevention)

[лат. vaccinus — коровий и греч. prophylaktikos — предохранительный] — способ борьбы с инфекционным заболеванием, основанный на применении вакцин (см. Вакцина) для защиты восприимчивого к данной инфекции населения. В практическом аспекте В. предполагает осуществление комплекса мероприятий по обеспечению вакциной, ее транспортировке и хранению, регистрацию всех подлежащих вакцинации (см. Иммунизация, вакцинация) лиц с целью максимально полного охвата их прививками, организацию и проведение прививок и, наконец, учет эффективности вакцинации. Научные основы В. состоят в подборе соответствующего вакцинного препарата, разработке оптимальных схем и методов вакцинации, определении контингентов населения, подлежащих вакцинации, установлении показаний и противопоказаний к прививкам, адекватном сочетании различных вакцин в календаре прививок и т. п. Классическим примером успешной и высокоэффективной В. можно считать ликвидацию оспы в глобальном масштабе, достигнутую благодаря поголовной вакцинации населения на всех эндемичных по оспе территориях. Ср. Серопрофилактика.
 

 Вариабельный поверхностный гликопротеин (гликопротеид) (variable surface glycoprotein, VSG)

[англ. variable — изменчивый, от лат. varians — изменяющийся; греч. glykys — сладкий, франц. proteine, от греч. protos — первый и лат. –in(e) — суффикс, обозначающий «подобный»] — синтезируемый микроорганизмами гликопротеид, расположенный на их поверхности, антигенные (см. Антиген) детерминанты которого постоянно изменяются, что позволяет микроорганизмам избегать обнаружения их иммунной системой организма-хозяина.
 

 Вариабельный участок (variable region, variable part)

[англ. variable — изменчивый, от лат. varians — изменяющийся] — изменяющийся N-концевой участок цепи (легкой или тяжелой) иммуноглобулина (см. Иммуноглобулины; Антитела), который определяет специфический характер его связывания с антигенами (см. Антиген); В.у. присутствует также в рецепторах T-лимфоцитов. В.у. подразделяют на три кластера: V, D и J. В эмбриональном наборе иммуноглобулины представлены 30-500 V-генами, 12-15 минигенами D и 40-50 короткими J-сегментами. Соединение внутри каждой группы генов любого V-гена с любым D, а затем и J-сегментом приводит к возникновению около 30000 тяжелых и 800 легких цепей иммуноглобулинов.
 

 Вирусные антигены (viral antigens)

[лат. virus — яд; греч. anti — против и genes — порождающий] — антигены (см. Антиген) вирусного происхождения, имеющие белковую природу. Среди В.а. присутствуют гликопротеины (обычно — поверхностные), фосфопротеины, нуклеопротеины. У большинства вирусов имеются суперкапсидные В.а. — поверхностные оболочечные, белковые и гликопротеидные (напр., V-антигены — гемагглютинин и нейраминидаза вируса гриппа), капсидные — оболочечные и нуклеопротеидные (сердцевинные S-антигены). В состав некоторых В.а. входят компоненты клетки хозяина (липиды, углеводы), которые включаются во внешнюю оболочку вируса. Чаще всего протективными В.а. (см. Протективные антигены) являются поверхностные в вирионе гликопротеины, хотя образуемые в ходе иммунного ответа антитела направлены против многих белков, в том числе и расположенных в нуклеокапсиде. Все В.а. являются Т-зависимыми. В.а. могут быть группоспецифическими, если они обнаруживаются у разных видов одного и того же рода или семейства, и типоспецифическими, присущими отдельным штаммам одного и того же вида. Эти различия используются для идентификации вирусов.
 

 Внеклеточные антигены (extracellular antigens)

[греч. anti — против и genes — порождающий] — продукты жизнедеятельности микроорганизмов, выделяемые в среду и обладающие свойствами антигена (см. Антиген), к которым относятся антигены межтканевой жидкости, антигены жидких сред, бактериальные экзотоксины (напр., дифтерийный токсин). В.а. поступают из внеклеточной среды в клетку в результате эндоцитоза. В ранней и поздней эндосоме они расщепляются до пептидов длиной 10-30 аминокислотных остатков. Затем поздняя эндосома сливается с везикулой, содержащей молекулы II класса ГКГ (см. Главный комплекс гистосовместимости, ГКГ), и образуется комплекс, который транспортируется на поверхность клетки и распознается рецепторами хелперных Т-лимфоцитов при участии корецептора СД4. Т. обр., Т-лимфоциты распознают не свободный антиген, а его фрагменты, встроенные в молекулы ГКГ, т.е. распознают «измененное свое». Комплексы пептид-молекулы ГКГ стабильны и остаются на поверхности клеток в течение несколь¬ких недель. См. также Вирусные антигены; Бактериальные антигены.
 

 Гаптены, неполные антигены, полуантигены (haptens)

[греч. haptein — схватывать, привязывать, прикреплять] — низкомолекулярные вещества, которые приобретают иммуногенность только при связывании с высокомолекулярными молекулами-носителями. К Г. относятся лекарственные препараты и большинство химических веществ, которые способны вызывать иммунный ответ после связывания с белками организма, напр. с альбумином, а также с белками на поверхности клеток (эритроцитов, лейкоцитов). При повторном попадании в организм Г. возникает вторичный иммунный ответ, нередко в виде повышенной аллергической реакции. Различают две группы Г.: а) сложные, способные давать реакцию преципитации (осаждения) со специфическими антителами (см. Антитела) и б) простые, или моновалентные, которые не способны образовывать преципитат. Термин «Г.» ввел К. Ландштейнер (K. Landsteiner) в 1923 г. См. также Антиген.
 

 Генная иммунизация (genetic immunization)

[греч. genos — род, происхождение; лат. immunis — свободный, избавленный от чего-либо] — иммунизация (см. Иммунизация, вакцинация), индукция у организма иммунного ответа путем внесения в него клонированного гена, кодирующего антиген (см. Антиген). Экспрессия клонированного гена вызывает ответную реакцию — выработку антитела (см. Антитела), которое защищает организм от соответствующего патогена. Метод Г.и., подробно разработанный в опытах на животных, обладает высокой эффективностью и специфичностью, особенно в отношении вирусных инфекций. Син.: ДНК-вакцинация.
 

 Гетероантигены (heteroantigens)

[греч. heteros — другой, разный и genes — порождающий] — общие для представителей разных видов организмов антигены (см. Антиген) и антигенные комплексы или чаще общие антигенные детерминанты на различающихся по другим свойствам комплексах. У микробов различных видов и у человека встречаются общие, сходные по строению Г. Часто Г. отражают филогенетическую общность данных представителей, иногда являются результатом случайного сходства конформации и зарядов молекул антигенов. Напр., антиген Форсмана содержится в эритроцитах барана, сальмонеллах и у морских свинок. Существование общих Г. у животных и паразитирующих в их организме микроорганизмов рассматривается как следствие антигенной мимикрии паразита, т.е. способности разных патогенных микроорганизмов маскироваться в организме за счет общих антигенов. В результате подобной маскировки клетки иммунной системы организма недостаточно активно отвечают синтезом антител на инфекцию данными патогенными агентами. За счет Г. могут возникать перекрестные иммунологические реакции, приводящие к ошибочным диагностическим заключениям. См. также Перекрестно реагирующий антиген.
 

 Гетерогибридома (heterohybridoma)

[греч. heteros — другой, разный, лат. hybrida — помесь и греч. -oma — опухоль] — межвидовая гибридома (см. Гибридома); линия гибридных клеток, полученных слиянием клеток мышиной миеломы с лимфоцитами другого вида животных.
 

 Гибридома (hybridoma)

[лат. hybrida — помесь и греч. -oma — опухоль] — гибридная клетка, искусственно полученная на основе слияния продуцирующей антитела (см. Антитела) В-лимфоцита с раковой клеткой, придающей этой гибридной клетке способность неограниченного размножения при культивировании in vitro, которая осуществляет синтез специфических иммуноглобулинов одного изотипа — моноклональных антител (см. Моноклональные антитела). Методику получения Г. разработали Г. Кёлер (G. Kцhler) и Ц. Мильштейн (C. Milstein) в 1974 г. (Нобелевская премия по физиологии и медицине за 1984 г. совместно с Н. Йерне (N. Jerne)). См. также Гетерогибридома.
 

 Гипервариабельные области, гипервариабельные участки (hypervariable regions)

[греч. hyper — над, сверх и лат. varians — изменяющийся] —участки, расположенные в вариабельных областях (V-области) иммуноглобулинов (см. Иммуноглобулины), характеризующиеся наиболее частой заменой аминокислот.
 

 Гипериммунизация (hyperimmunisation)

[греч. hyper — над, сверх и лат. immunis — свободный, избавленный от чего-либо] — сверхиммунизация, иммунизация животных большими дозами антигена (однократно или путем повторных введении) с целью получения специфических лечебных или диагностических сывороток. Г. подвергают животных (чаще всего лошади, ослы, иногда кролики) специфическим антигеном (анатоксином, бактериальными или вирусными культурами и их антигенами) с последующим, в период максимального антитело-образования, кровопусканием и выделением из крови иммунной сыворотки. Иммунные сыворотки, полученные от животных, называют гетерогенными, так как они содержат чужеродные для человека сывороточные белки. См. также Иммунизация, вакцинация.
 

 Гистаглобулин (histaglobulin)

[англ. hista(mine) — гистамин, от греч. histos — ткань и англ. amino — группа NH2, от ammonia — аммиак, сокр. от лат. sal ammoniacus — соль Аммона, нашатырь, и англ. immuno(globulin) — иммуноглобулин, от лат. immunis — свободный, избавленный от чего-либо, globulus — шарик и –in(e) — суффикс, обозначающий «подобный»] — комплекс иммуноглобулина (см. Иммуноглобулин) сыворотки крови человека и дигидрохлорида гистамина (см. Гистамин), который при введении в организм повышает способность сыворотки крови инактивировать свободный гистамин. Обычно препарат Г. содержит в 1 мл 6 мг гамма-глобулина человека и 0,1 мкг дигидрохлорида гистамина в 0,9% растворе хлорида натрия. Повышает гистаминпектическую активность крови, толерантность тканей к гистамину, стимулирует выработку гистаминазы. Предполагается, что Г. тренирует способность клеток к быстрой мобилизации циклических нуклеотидов и вследствие этого приводит к стабилизации клеточных мембран. В медицине применяют для лечения бронхиальной астмы, ангионевротического отека, крапивницы, экземы истинной, атонического дерматита, поллинозов. Г. показан в основном при атопической бронхиальной астме; есть данные об его эффективности и при астме инфекционно-аллергической, в том числе на фоне лечения глюкокортикостероидными препаратами. Син.: гистаглобин, гистадесталь.
 

 Гистонесовместимость, тканевая несовместимость, парастерильность (histoincompatibility, parasterility)

[греч. histos — ткань] — иммунологическое различие между клетками и тканями донора и реципиента, приводящее к отторжению клеток, тканей или органов донора после их трансплантации реципиенту. У человека судьба трансплантата определяется различиями по 3 основным системам аллоантигенов: антигенам (см. Антиген) групп крови ABO, групповым антигенам Р и лейкоцитарным антигенам HL-A (англ. human leucocyte antigen — лейкоцитарные антигены человека). Чем меньше антигенные различия между донором и реципиентом по этим системам, тем легче добиться длительного приживления трансплантата и иммунологической толерантности. Ср. Гистосовместимость, тканевая совместимость.
 

 Гистосовместимости антигены, трансплантационные антигены (histocompatibility antigens, transplantation antigens)

[греч. histos — ткань; греч. anti — против и genes — порождающий, рождающийся] — комплекс антигенов (см. Антиген), кодируемых у человека локусом HLA (см. Главный комплекс гистосовместимости, ГКГ), расположенным на коротком плече хромосомы 6. В HLA выделяют 5 генетических структурных единиц — сублокусов (А, В, С, D и DR), в которых содержится несколько аллелей. В сублокусе DR идентифицирован ген иммунного ответа. Г.а. характеризуют иммунологическую индивидуальность организма, определяя характер и силу иммунного ответа, участвуют в узнавании антител. Между наличием определенных Г.а. и некоторыми заболеваниями существует ассоциативная, статистически достоверная, но не абсолютная связь. Чужеродные Г.а. вызывают отторжение трансплантата. Первые Г.а. были обнаружены у человека Ж. Доссе (J. Dausset) в 1958 г. (Нобелевская премия по физиологии и медицине за 1980 г. совместно с Б. Бенасеррафом (B. Benacerraf) и Г. Снеллом (G. Snell)).
 

 Гистосовместимость, тканевая совместимость (histocompatibility)

[греч. histos — ткань] — иммунологическое сходство тканей донора и реципиента, благодаря которому после пересадки клеток, тканей или органов отсутствует реакция отторжения трансплантата; Г. обусловлена генетически детерминированной адекватностью антигенных (см. Антиген) свойств клеток донора и реципиента. Г. необходима для пересадки тканей или трансплантации органов без их последующей гибели и отторжения. См. также Главный комплекс гистосовместимости, ГКГ; Антигены гистосовместимости; Локус гистосовместимости. Ср. Гистонесовместимость, тканевая несовместимость, парастерильность.
 

 Главный комплекс гистосовместимости, ГКГ (major histocompatibility complex, MHC)

[лат. complexus — связь, сочетание; греч. histos — ткань] — протяженный участок генома, в котором сосредоточены многочисленные гены, продукты которых выполняют функции, связанные с иммунным ответом. Г.к.г. включает несколько классов генов: I, которые кодируют трансплантационные антигены (см. Гистосовместимости антигены); II, кодирующие белки, локализованные на поверхности В- и Т-лимфоцитов (см. Т-клеточные рецепторы, ТКР), и III, которые кодируют белки комплемента (см. Комплемент); у человека Г.к.г. расположен на коротком плече хромосомы 6 и обозначается как локус HLA (см. Система человека антигенная лейкоцитарная, HLA-система), а у мыши — Н2 ( локализован на хромосоме 17). За открытие Г.к.г. Нобелевскую премию по физиологии и медицине за 1980 г. получили Б. Бенасерраф (B. Benacerraf), Ж. Доссе (J. Dausset) и Дж. Снелл (G. Snell). См. также Гистосовместимость, тканевая совместимость.
 

 Глобулины (globulins)

[лат. globulus — шарик и –in(e) — суффикс, обозначающий «подобный»] — группа животных и растительных белков, наиболее широко распространённых в природе; относятся к глобулярным белкам, растворимым в слабых растворах нейтральных солей, разбавленных кислотах и щелочах и нерастворимым в воде. Молярная масса Г. варьирует от нескольких кДа до млн. кДа и более. В плазме крови Г. составляют до 40% всего белка. Г. участвуют в иммунных реакциях (см. Иммуноглобулины), в свертывании крови и т.п. Много Г. в запасных белках семян.
 

 Гуманизированные антитела (humanized antibodies)

[лат. humanitas — человечность; греч. anti — против] — рекомбинантные антитела (см. Антитела), содержащие элементы иммуноглобулина человека. Г.а. получают с помощью прививки гипервариабельных участков моноклональных антител мыши на каркас иммуноглобулина (см. Иммуноглобулины) человека, ремоделирование поверхности мышиных антител с целью создания максимально подобной поверхности иммуноглобулина человека, удаление из иммуноглобулина мыши потенциальных эпитопов для главного комплекса гистосовместимости и Т-клеток (human string content optimization) и др. Г.а., в отличие от более распространенных животных антител, практически не вызывают в организме человека специфического иммунного ответа (см. Иммунный ответ). См. также Химерные антитела.
 

 Гуморальный иммунный ответ (humoral immune response)

[лат. humor — жидкость; лат. immunis — свободный, избавленный от чего-либо] — синтез антител (см. Антитела) В-клетками иммунной системы в ответ на появление в организме чужеродных антигенов (см. Антиген). По мере развития Г.и.о. с момента распознавания антигена до наиболее активной продукции антител происходят по меньшей мере два события: переключение синтеза антител с одного изотипа на другой и повышение аффинности (см. Аффинность, сродство) синтезируемых антител. Местом развития этих событий являются вторичные фолликулы или зародышевые центры лимфоидной ткани. На периферии фолликулов происходит распознавание антигена В-клетками и его представительство на поверхности клетки в иммуногенной форме после внутриклеточной переработки. На этом этапе в процесс формирования Г.и.о. вступают хелперные Т-клетки. В-лимфоциты, активированные антигеном и Т-хелперами, начинают интенсивно делиться в центрах размножения. При этом происходит переключение иммуноглобулиновых генов (см. Иммуноглобулины) и повышается частота их мутации; на поверхности лимфоцитов появляются разнообразные варианты иммуноглобулинов в основном класса G. В-клетки разных клонов, переместившиеся в центры размножения, подвергаются отбору по признаку высокой аффинности их рецепторов. Клетки, обладающие высокой рецепторной аффинностью, дифференцируются либо в плазмациты, либо в клетки памяти. Участие вновь образуемых антител в Г.и.о. проявляется в трех формах: нейтрализация антигенов, опсонизация антигенов (см. Опсонизация) и активация системы комплемента (см. Комплемент). Ср. Клеточный иммунный ответ.
 

 Димерные антитела (diabody)

[греч. di- — приставка, означающая «дважды», «двойной», и meros — часть, доля; греч. anti — против] — простейший вариант рекомбинантных миниантител, содержащих два одноцепочечных Fv-фрагмента (см. Одноцепочечные Fv-фрагменты), соединенных друг с другом пятичленным пептидным линкером (см. Линкер (3)); обладают двумя антигенсвязывающими сайтами, что повышает их авидность (см. Авидность) по отношению к антигену-мишени. Д.а. могут одновременно распознавать два разных антигена, что позволяет использовать их для специфической элиминации (см. Элиминация (1)) соматических клеток при терапии онкологических и др. заболеваний человека: один антигенсвязывающий участок взаимодействует с антигеном-маркером клетки-мишени, а другой специфически распознает эпитопы (см. Эпитоп) на поверхности цитотоксических Т-лимфоцитов, макрофагов или цитолитического вируса, способствуя их контакту с клеткой, которую необходимо элиминировать. См. также Антитела.
 

 ДНК-вакцина (DNA vaccine)

[лат. vaccinus — коровий] — вакцина (см. Вакцина) на основе рекомбинантной ДНК, которая при введении в организм обеспечивает синтез белка-антигена, вызывающего образование специфических антител (см. Антитела); предназначена для предотвращения или лечения заболевания, обусловленного патогеном, который несет соответствующий антиген (см. также Генная иммунизация). ДНК-в. обладают рядом преимуществ по сравнению с традиционными вакцинами и в первую очередь — своей безопасностью. Кроме того, поскольку ДНК-в. обеспечивает синтез иммунногенных белков клетками самого организма, она способствует формированию как гуморального, так и клеточного иммунитетов (см. Гуморальный иммунный ответ; Клеточный иммунный ответ).
 

 Естественный иммунитет, врожденный иммунитет (natural immunity, innate immunity)

[лат. immunis — свободный, избавленный от чего-либо] — иммунитет к какому-либо заболеванию, присущий тому или иному виду организмов и передающийся по наследству так же, как ряд других генетических признаков; у многих животных имеется Е.и. к вирусным болезням человека (корь, ветряная оспа, инфекционный гепатит) и т.д. Существуют клеточные и гуморальные факторы Е.и. К первым относятся тканевые макрофаги, нейтрофилы, естественные киллерные клетки; ко вторым — антитела (см. Антитела) и комплемент (см. Комплемент). См. также Гуморальный иммунный ответ; Клеточный иммунный ответ.
 

 Живая вакцина (live vaccine, vital vaccine)

[лат. vaccinus — коровий] — вакцина (см. Вакцина), приготовленная из апатогенных возбудителей, ослабленных (аттенуированных) в искусственных или естественных условиях, в результате чего вакцинные штаммы утрачивают свои патогенные свойства и теряют способность вызывать у человека инфекционное заболевание, но сохраняют при этом способность размножаться в месте введения, а в дальнейшем в лимфатических узлах и некоторых внутренних органах. Инфекция, искусственно вызванная введением Ж.в., продолжается в течение определенного времени, не сопровождается клинической картиной заболевания и стимулирует образование иммунитета к патогенным штаммам микроорганизмов. Ж.в. воспроизводит в организме человека легко протекающую инфекцию, в ходе которой формируются и активируются те же механизмы защиты, что и при развитии постинфекционного иммунитета. В единичных случаях могут возникнуть заболевания, вызванные непосредственно введением Ж.в.; иногда причиной является ослабленный иммунитет прививаемого, иногда — остаточная вирулентность вакцинного штамма. Ж.в. применяют для профилактики туберкулеза, полиомиелита, кори, паротита, краснухи, а также особо опасных инфекций (чумы, сибирской язвы, туляремии, бруцеллеза, бешенства, оспы, желтой лихорадки и др.). Главным преимуществом Ж.в. является то, что она активирует все компоненты иммунной системы, обеспечивая этим длительную защиту от инфекции. Негативный эффект Ж.в. связан с тем, что она содержит 99% балласта и поэтому обычно достаточно реактогенная, кроме того, она способна вызывать мутации клеток организма (хромосомные аберрации), что особенно опасно в отношении половых клеток. См. также Живая вирусная вакцина.
 

 Живая вирусная вакцина (live-virus vaccine)

[лат. virus — яд; лат. vaccinus — коровий] — живая вакцина (см. Живая вакцина), представляющая собой не полностью инактивированный вирус. К Ж.в.в. относятся аттенуированные (ослабленные) варианты вирусов, которые утратили большинство свойств патогенности в результате мутации исходно патогенных штаммов (напр., гриппозная вакцина, полиомиелитная пероральная вакцина и др.). В редких случаях удается найти близкородственный слабопатогенный вирус, вакцинация которым обеспечивает иммунную защиту от другого опасного вируса (напр., впервые предложенная еще в 1796 г. Э. Дженнером вакцинация вирусом оспы коров против натуральной оспы). Ж.в.в. представляет собой эффективное средство профилактики ряда вирусных болезней, с её помощью удается ликвидировать или значительно снизить заболеваемость, обусловленную вирусами (напр., ликвидация оспы, почти полное прекращение заболеваемости полиомиелитом во многих странах). Недостаток Ж.в.в. заключается в том, что она может вызвать небольшие поствакцинальные осложнения. Ср. Инактивированная вакцина; Аттениюрования вакцина.