Словарь иммунологических терминов

(на основе “Толкового биотехнологического словаря” (русско-английского), автор В.З.Тарантул, изд.“Языки славянских культур”,М.,2009)


 

 Киллерные клетки (killer cells)

[англ. kill — убивать] — цитотоксические Т-лимфоциты, участвующие в реакциях клеточного иммунного ответа; обладают способностью разрушать связанные с иммуноглобулином G клетки-мишени без участия комплемента (см. Комплемент). К.к. активируются цитотоксическими антителами (см. Цитотоксические антитела). Син.: цитотоксические клетки.
 

 Класс антител (antibody class)

[лат. classis — разряд; греч. anti — против] — класс, к которому принадлежит антитело (см. Антитела), зависящий от содержащегося в нем типа тяжелой цепи иммуноглобулина (см. Иммуноглобулины). У млекопитающих существует пять К.а.: IgA, IgD, IgE, IgG и IgM. IgM — это самые первые антитела, которые образуются при появлении незнакомых антигенов. Это основные антитела, которые синтезируются у новорожденных и младенцев. IgG — основной класс антител, составляющий около двух третей всех иммуноглобулинов сыворотки крови взрослого организма. Он образуется после первичного введения антигена позднее IgM-класса, но после повторного введения антигена — раньше. Антитела класса IgA (составляют до 15-20%) секретируются на поверхность эпителия, находятся в слюне, слезах, молоке. Они защищают слизистые оболочки дыхательных, половых, мочевыводящих и др. путей. Относительно мало в сыворотке крови антител класса IgE (1-2%), которые участвуют в аллергических реакциях. IgD составляют менее одного процента фракции иммуноглобулинов плазмы, содержатся в основном на мембране некоторых В-лимфоцитов; функция этих антител до конца не выяснена.
 

 Контрацептивная вакцина (contraceptive vaccine)

[лат. contraceptio — противозачатие; лат. vaccinus — коровий] — разновидность вакцины (см. Вакцины), содержащей антигены (см. Антиген), специфические для клеток репродуктивных органов или половых гормонов. После введения в организм взрослого человека или животного оказывают антифертильный эффект. В качестве антигенов используются антигены зоны пелликула, спермальной (тканеспецифичной) лактатдегидрогеназы, эпидидимального белка спермы, белка простаты — ингибина и некоторых гормонов. Создание эффективных К.в. позволяет решать проблему регуляции народонаселения во многих регионах мира, а также проблему численности широко распространенных домашних и диких животных.
 

 Конъюгированная вакцина (conjugate vaccine)

[лат. conjugatio — соединение; лат. vaccinus — коровий] — вакцина (см. Вакцина), получение которой основано на ковалентном связывании слабоиммуного антигена (напр., полисахарида) с белковым носителем (напр., дифтерийный или столбнячный анатоксин), что существенно повышает их иммуногенность. Протективный иммунитет вырабатывается против конъюгированных антигенов, а носитель в силу его модификации полисахаридом и низкой концен¬трации в вакцине не вызывает сильной иммунологической реакции на себя. Примерами К.в. являются конъюгат (см. Конъюгат (1)) капсульного полисахарида Haemophilus influenza типа b с белковым носителем и менингококковая вакцина группы С.
 

 Корпускулярная вакцина (corpuscular vaccine)

[лат. corpusculum — тельце, частица; лат. vaccinus — коровий] — вариант инактивированной вакцины (см. Инактивированная вакцина), состоящей из бактерий или вирусов, инактивированных химическим (формалин, спирт, фенол) или физическим (тепло, ультрафиолетовое облучение) воздействием. Примерами К.в. являются вакцины коклюшная (как компонент АКДС и Тетракок), антирабическая, лептоспирозная, гриппозные цельновирионные, вакцины против энцефалита, против гепатита А (Аваксим), инактивированная полиовакцина (Имовакс Полио, или как компонент вакцины Тетракок). К.в. содержит 99% балласта и поэтому реактогенна.
 

 Лимфоциты (lymphocytes)

[лат. lympha — влага и греч. kytos — сосуд, здесь — клетка] — агранулярные лейкоциты (см. Лейкоциты), содержащиеся в крови, лимфатических узлах, селезенке и костном мозге позвоночных. Основные функции Л. — иммунная и трофоцитарная. Большинство покоящихся Л. представляют собой малые Л. — небольшие клетки с темным ядром, что обусловлено конденсацией хроматина и сравнительно небольшим количеством цитоплазмы, содержащей разрозненные митохондрии (см. Митохондрии). Л. участвуют в иммунном ответе и представлены двумя главными классами: В-Л., участвующими в гуморальном иммунном ответе (см. Гуморальный иммунный ответ) и Т.-Л., участвующими в клеточном иммунном ответе (Клеточный иммунный ответ). Т-Л. составляют 70-80%, а В-Л. — 10-15% всех Л. крови. Остальные Л. называют нулевыми клетками. Кроме того, существует субпопуляция клеток нормальных киллеров (NK cell) — больших зернистых Л. с характерной морфологией: основная часть их цитоплазмы содержит несколько митохондрий, свободные рибосомы с отдельными элементами шероховатого эндоплазматического ретикулума, аппарат Гольджи и характерные электроноплотные гранулы, связанные с мембраной. Большие зернистые Л. с активностью нормальных киллеров выполняют цитотоксические функции, также как и цитотоксические Т.-Л.. В образовании антител (см. Антитела) центральная роль принадлежит B-Л. При этом B-Л. обеспечивают специфический приобретенный иммунитет совместно с другими малыми Л. — T-Л., используя разнообразные механизмы, направленные в большинстве случаев на расширение пределов эффективности врожденного иммунитета.
 

 Магнитно-активированная клеточная сортировка (magnetic-activated cell sorting, MACS)

[греч. magnetis, от Magnetis lithos, букв. — камень из Магнесии, древнего города в М. Азии, магнит; лат. activus — деятельный, действенный; франц. sorte — разряд, категория] — метод выделения чистой популяции клеток, основанный на избирательном связывании поверхностных антигенов клеток с магнитными частицами, несущими соответствующие моноклональные антитела, с последующим разделением клеточной суспензии на колонках в магнитном поле. Термин «М.-а.к.с.» (англ. MACS) зарегистрирован как торговая марка фирмой «Miltenyi Bitech».
 

 Магнитный иммуноанализ (magnetic immunoassay)

[греч. magnetis, от Magnetis lithos, букв. — камень из Магнесии, древнего города в М. Азии, магнит; лат. immunis — свободный, избавленный от чего-либо и греч. analysis — разложение, расчленение] — аналитический иммунологический метод, при котором антитела (см. Антитела), иммобилизованные на магнитном микроносителе (см. Магнитные частицы), добавляют к тестируемому образцу, а затем образующиеся комплексы антиген-антитело собирают с помощью магнитной силы на дне пробирки.
 

 Место (сайт) связывания антигена (antigen binding site)

[англ. site — участок, местоположение; греч. anti — против и genes — порождающий, рождающийся] — участки на поверхности антител (см. Антитела), которые реагируют с сайтами антигенных детерминант на антигенах (см. Антиген); формируются частями вариабельных областей иммуноглобулина (см. Иммуноглобулины).
 

 Метод абсорбции, метод истощения (absorption method)

[греч. methodos — способ познания; лат. absorptio — поглощение] — метод, используемый для установления специфичности антигенов (см. Антиген), который заключается в том, что к нормальной антисыворотке (содержит антитела к большому количеству антигенов) добавляют антигены изучаемого объекта и после истощения сыворотки за счет преципитации в ней остаются только антитела к антигенам, отсутствующим у изучаемого объекта.
 

 Микробиологическая диагностика (microbiological diagnostics)

[греч. mikros — малый, маленький, bios — жизнь и logos — слово, учение; греч. diagnostikos — способный распознавать] — идентификация в организме больного возбудителя или выявление иммунного ответа (см. Иммунный ответ) организма на него. Начальным этапом М.д. является отбор биологического материала и транспортировка проб в лабораторию. Для М.д. используют микроскопические, бактериологические и серологические методы, а также метод кожно-аллергических проб. Начальный этап М.д. — посев материала на питательные среды, выделение чистой культуры (популяции микроорганизмов одного вида), идентификация и дифференциация выделенных культур, определение чувствительности изолированных микроорганизмов к антибиотикам (см. Антибиотики) и антисептикам (см. Антисептик). На основании изучения культуральных свойств микроорганизмов определяют систематическую группу, к которой относится полученная чистая культура возбудителя, что важно для идентификации возбудителя. Часто род и вид выделенной культуры возбудителя определяется по биохимическим показателям. Для М.д. используется также окрашивание микроорганизмов. Так, по методу Грама бактерии разделяются на две группы: грамположительные и грамотрицательные. Для выявления микобактерии туберкулеза и отдельных родственных им бактерий, а также некоторых актиномицет и спор бактерий используют окраску по методу Циля-Нельсена. Для идентификации до уровня отдельных штаммов помимо исследования биохимических особенностей штамма проводят типирование с помощью типовых сывороток, бактериофагов, и бактериоцинов (колицинов, пиоцинов и др.), определяют антибиотикограммы (показатели чувствительности микроорганизмов к антибиотикам) и т.д. На ранней стадии болезни осуществляется также тестирование микробных антигенов в сыворотке крови.
 

 Мимотоп (mimotope)

[греч. mimia — подражание и topos — место] — короткий пептид, имитирующий природный эпитоп (см. Эпитоп), но последовательности аминокислот которого существенно отличаются от природного. Удалось установить канонические последовательности аминокислот пептидов, имитирующих эпитопы природных белков, а среди них идентифицировать аминокислотные остатки, играющие ключевую роль во взаимодействии антиген-антитело.
 

 Моноклональные антитела (monoclonal antibodies)

[греч. monos — один и clon — отпрыск, ветвь; греч. anti — против] — антитела (см. Антитела) одного типа, синтезируемые одним клоном гибридных клеток — гибридомой (см. Гибридома). Главным преимуществом М.а. является их стандартная и воспроизводимая в пассажах специфичность в отношении конкретного эпитопа (см. Эпитоп), поскольку каждый из отобранных клонов содержит генный набор только одного иммунного лимфоцита. Благодаря их высокой специфичности, М.а. находят широкое применение для разных целей. Как диагностический инструмент М.а. используются для обнаружения загрязнителей окружающей среды, проверки пищевых продуктов на наличие опасных микроорганизмов, распознавания злокачественных клеток среди нормальных, диагностики инфекционных заболеваний человека, животных и растений. М.а. применяются также в качестве высокоспецифичных терапевтических средств: они могут осуществлять избирательную доставку химиотерапевтических агентов к клеткам опухоли, не затрагивая при этом здоровые клетки организма; существуют М.а. для лечения реакций отторжения трансплантата и аутоиммунных заболеваний. Ср. Поликлональные антитела.
 

 Моноклональный (monoclonal)

[греч. monos — один, единственный и греч. clon — отпрыск, ветвь] — продуцируемый одним клеточным клоном; напр., М. антитела (см. Моноклональные антитела).
 

 Наноантитела (nanoantibodies)

[греч. nanos — карлик и anti — против] — рекомбинантные мини-антитела (см. Антитела), наименьшие из известных на сегодня белковых антиген-узнающих молекул, которые являются фрагментами (вариабельными доменами) особых однодоменных антител, состоят из димера только одной укороченной тяжелой цепи иммуноглобулина и являются полнофункциональными в отсутствие легкой цепи. Для создания гетеромультимерных Н. существует несколько стратегй, одна из которых основана на рибонуклеазе барназе (см. Барназа) и ее природном ингибиторе барстаре (см. Бастар). Н. сразу после синтеза функциональны и никаких пострансляционных модификаций не требуют. Это позволяет нарабатывать их в бактериальных клетках или в дрожжах, что делает путь создания данных белков существенно более экономичным. С Н. довольно просто проводить всевозможные генно-инженерные манипуляции, напр., создавать более эффективные комбинированные конструкции, включающие два или несколько Н., а также другие белковые домены или функциональные группы. Такие антитела не существуют в организме человека, и поэтому приспособления против их нет. Т. обр., появляется возможность обойти ухищрения аномальных, патологических клеток и микроорганизмов, которые сумели адаптироваться к иммунной системе человека и нащупать слабое звено в их защите. Перевод Н. в мультивалентный формат позволяет увеличить их функциональную аффинность (авидность), уменьшить диссоциацию с клеточной поверхности и оптимизировать биораспределение.
 

 Нановакцина (nanovaccine)

[греч. nanos — карлик и лат. vaccinus — коровий] — вакцина (см. Вакцина), которая создается из молекул нанодиапазона (рекомбинантные вирусы, кодирующие целевой белок (антиген); полисахариды с закрепленным на них целевым белком и др.) и используется для иммунизации (см. Иммунизация, вакцинация) в виде аэрозоля или капель в нос. Н. эффективнее классических вакцин за счет индукции ей не только гуморального, но и клеточного иммунного ответа. Н. практически безопасны, нетоксичны, биосовместимы и биодеградируемы в организме. Технология Н. позволяет получать многокомпонентные препараты, защищающие одновременно от широкого спектра социально-значимых и особо опасных заболеваний.
 

 Несовместимость (incompatibility)

1) в иммунологии — генетические или антигенные различия тканей между донором и реципиентом, которые проявляются в реакции отторжения; 2) в генетике — неспособность нормальных гамет двух особей образовать зиготу (в этом значении термин «Н.» впервые использован А. Стаутом (A. Stout) в 1918 г.); 3) в растениеводстве — плохие соседи друг другу, которые истощают питание и/или привлекают вредителей (напр., баклажан — лук, томат, фенхель, чеснок; берёза — дуб; брюква — горох; вишня — картофель и др.); 4) в микробиологии — Н. родственных групп плазмид (см. Плазмидная несовместимость); 5) в вирусологии — предотвращение лизогенными бактериями редукции одного из идентичных или родственных фагов в профаг после инфицирования их умеренными фагами (обнаружено А. Львовым в 1953 г.).
 

 Неинфекционные антигены (noninfectious antigens)

[лат. inficere — портить, заражать; греч. anti — против и genes — порождающий] — антигены (см. Антиген), не связанные с возбудителями инфекционных и инвазионных болезней. К И.а. относятся антигены растений, животных и человека, лекарственные препараты, химические, природные и синтетические вещества, которые вызывают неинфекционный иммунитет (аутоиммунитет, противоопухолевый иммунитет и др.). Н.а. растений часто вызывают у чувствительных к ним людей аллергические реакции. Многие химические вещества и практически все лекарства – это гаптены (см. Гаптены, неполные антигены, полуантигены), которые индуцируют аллергию у предрасположенных к ней людей. Среди Н.а. тканей и клеток животных и человека различают стромальные, поверхностные клеточные, цитоплазматические (микросомальные, микротубулярные), митохондриальные, ядерные (нуклеопротеиды, нуклеиновые кислоты) и др. Н.а. животных по отношению к человеку являются ксеногенными антигенами. Поэтому при введении, напр., белков сыворотки животных (лошадиной противодифтерийной и др.) всегда возникает иммунная реакция, которая будет аллергической при повторном их поступлении.
 

 Неполные антитела (incomplete antibodies)

[греч. anti — против] — антитела (см. Антитела), реагирующие с антигеном (см. Антиген) с одним паратопом (см. Паратоп), в результате чего образования преципитата (см. Преципитат) не происходит, поэтому их еще называют непреципитирующими антителами). По структуре Н.а. не отличаются от полных антител. Предварительная инкубация антигена с Н.а. приводит к потере способности антигена взаимодействовать с полными антителами, в том числе давать обычные серологические реакции (поэтому Н.а. называют еще блокирующими). В частности, Н.а. могут блокировать соединение аллергена с адсорбированными на тучных клетках IgE (см. Иммуноглобулины) и тем самым предупреждать развитие анафилаксии или атопии. Выявляют Н.а. с помощью блокирующей пробы, иммуноферментного анализа и др. методами.
 

 Одноцепочечные Fv-фрагменты (single-chain Fv, scFv)

[англ. f(ragment) of v(ariable region) — фрагмент вариабельной области] — объединенные в одну полипептидную цепь с помощью короткого полипептидного линкера (см. Линкер (3)) VH- и VL-участки полипептидных цепей иммуноглобулинов (см. Иммуноглобулины). Эти фрагменты моновалентны и обладают низкой аффинностью (см. Аффинность антител); их искусственные мультимеры обладают двумя (см. Димерные антитела), тремя (triabody) и четырьмя (tetrabody) антигенсвязывающими сайтами.
 

 Опсонизация (opsonization)

[греч. opsonion — снабжение пищей] — процесс взаимодействия опсонинов (см. Опсонины) с бактериями, в ходе которого последние становятся более восприимчивыми к действию фагоцитов. Обладая рецепторами к опсонизирующим белкам комплемента (см. Комплемент), которые прикрепились к поверхности мишеней (микробов, иммунных комплексов и др.) фагоцитарные клетки связывают эти мишени и активируются, что приводит к эндоцитозу (см. Эндоцитоз) или фагоцитозу (см. Фагоцитоз) мишеней. Процесс О. осуществляется также соответствующими специфическими антителами (см. Антитела), взаимодействующими с антигенными эпитопами (см. Эпитоп) бактерий, вирусов, токсинов. В этом случае опсонизированный антиген прикрепляется к фагоцитирующей клетке через взаимодействие с поверхностными рецепторами (Fc-рецепторы) клетки к Fc-фрагменту иммуноглобулинов (см. Иммуноглобулины). Этим же фрагментом антитела могут взаимодействовать и с фагоцитами, благодаря чему клетки возбудителя будут ими разрушены.
 

 Опсонины (opsonins)

[греч. opson(ion) — снабжение пищей и лат. –in(e) — суффикс, обозначающий «подобный»] — факторы иммунной сыворотки крови, усиливающие ее способность к фагоцитозу (см. Фагоцитоз) корпускулярных антигенов (см. Антиген). О. прикрепляются к наружным стенкам бактерий, изменяя их физическую и химическую структуру. К О. относятся нормальные антитела (см. Антитела) и компоненты системы комплемента (см. Комплемент). Термин «О.» предложен А. Райтом (A. Wright) и С. Дугласом (S. Douglas) в 1903 г. См. также Опсонизация.
 

 Опсонический индекс (opsonic index)

[греч. opsonion — снабжение пищей; лат. index — указатель, показатель] — отношение фагоцитарного показателя иммунной сыворотки к аналогичному показателю нормальной сыворотки, показатель активности опсонинов (см. Опсонины) иммунной сыворотки.
 

 Отторжение трансплантата (graft rejection)

[лат. transplantare — пересаживать] — форма иммунного ответа (см. Иммунный ответ) на пересадку чужеродной ткани, проявляющаяся вследствие несовпадения антигенов главного комплекса гистосовместимости трансплантата и организма-реципиента.
 

 Паратоп (paratope)

[лат. para — возле, при, вне и греч. topos — место] — активный центр антиген-связывающего фрагмента иммуноглобулина (антитела), обеспечивающий его специфическое взаимодействие с эпитопом (см. Эпитоп) антигена (см. Антиген). Чтобы П. мог связаться со своим эпитопом, взаимодействующие участки должны быть комплементарными по конформации, распределению заряда и гидрофобности.
 

 Пептидная вакцина (peptide vaccine)

[греч. peptos — сваренный, переваренный и eidos — вид; лат. vaccinus — коровий] — вакцина (см. Вакцина), представляющая собой искусственно синтезированный пептид, который способен индуцировать в организме антитела (см. Антитела) против специфического инфекционного агента. При определенных условиях синтетические пептиды могут обладать такими же свойствами, как и естественные антигены, выделенные из возбудителей инфекционных заболеваний. В настоящее время получены экспериментальные П.в. против дифтерии, холеры, стрептококковой инфекции, гепатита В, гриппа, ящура, клещевого энцефалита, пневмококковой и сальмонеллезной инфекций. У этих вакцин отсутствуют недостатки, характерные для живых вакцин (возврат патогенности, остаточная вирулентность, неполная инактивация и т.п.). Кроме того, они обладают высокой степенью стандартности, обладают слабой реактогенностью, полностью безопасны для организма. Первой П.в. был искусственно полученный пептид, вызывающий образование антител к белку лизоциму, описанный в 1974 г. М. Села (M. Sela).
 

 Первичные антитела (primary antibodies)

[греч. anti — против] — антитела (см. Антитела), связывающиеся с молекулой-мишенью при проведении иммунологического анализа (напр., с помощью метода ИФА (см. Иммуноферментный анализ, ИФА)).
 

 Перекрестная реакция (cross-reaction)

[лат. re- — приставка, обозначающая повторность действия или противоположное действиеи actio — действие] — реакция между антителом (см. Антитела) и близкородственным, но не комплементарным антигеном (см. Антиген).
 

 Перекрестно реагирующее антитело (cross-reacting antibody)

[лат. re- — приставка, обозначающая повторность действия или противоположное действие, и agree — действовать; греч. anti — против] — антитело (см. Антитела), реагирующее с антигеном (см. Антиген), который не стимулирует образование этого антитела. Существует два типа П.р.а.: а) антитела, направленные против какого-либо антигена одного вида животных, могут реагировать с антигенами другого вида. Причиной такой перекрестной реактивности является консервативность гомологичных биологических структур, напр., белков, сохраняющих свою аминокислотную последовательность неизменной в процессе эволюции. Так, известен высоко консервативный белок, называемый Thy-1 антигеном и характерный для клеток тимуса позвоночных. Моноклональные антитела (см. Моноклональные антитела), взаимодействующие с Thy-1 антигеном человека, реагируют с Thy-1 антигеном земноводных и пресмыкающихся; б) антитела, взаимодействующие со стереохимически сходными эпитопами, имеющими разную природу. Так, стрептококки несут антигены, конформационно сходные с антигенами сердечных клапанов. В результате у лиц, перенесших стрептококковую ангину, может развиться ревматизм сердца вследствие наработки в организме перекрестно реагирующих антител к собственным антигенам. Такие антитела называют также аутоантителами, то есть антителами, направленными против собственных антигенов. Наличие эффекта перекрестного реагирования создает определенные трудности в оценке диагностической специфичности.
 

 Перекрестно реагирующий антиген (cross-reacting antigen)

[лат. re- — приставка, обозначающая повторность действия или противоположное действие, и agree — действовать; греч. anti — против и genes — порождающий, рождающийся] — антиген (см. Антиген), реагирующий с антителами (см. Антитела), образование которых индуцировано другим антигеном. П.р.а. обнаружены у ряда микроорганизмов и в тканях человека. К ним относится антиген слизистой оболочки кишечника человека, в частности у больных язвенным колитом, и общий антиген энтеробактерий. Гемолитические стрептококки группы А содержат П.р.а., общие с аутоантигенами миокарда и клубочков почек, с чем связывают их способность провоцировать ревмокардит и гломерулонефрит. ДНК-содержащие вирусы и ядра клеток организма человека также несут в себе П.р.а. Для паразита П.р.а. играют защитную роль, для организма хозяина они могут стать пусковым механизмом аутоиммунного заболевания. За счет П.р.а. могут возникать перекрестные иммунологические реакции, приводящие к ошибочным диагностическим заключениям. См. также Гетероантигены.
 

 Поливалентная вакцина, поливакцина (polyvalent vaccine)

[греч. poly — много и valentis — сильный; лат. vaccinus — коровий] — вакцина (см. Вакцина), изготовленная на основе нескольких серологических вариантов возбудителя одной инфекционной болезни и вызывающая иммунный ответ на несколько инфекционных агентов или разные эпитопы (см. Эпитоп) одной молекулы. П.в. могут быть бивалентные, трёхвалентные и т. д. Так, П.в. от гриппа, обычно содержат три разных штамма вируса гриппа, которые меняются каждый год. Когда П.в. содержит антигены возбудителей разных инфекций, ее относят к комбинированным вакцинам (см. Ассоциированная вакцина, комбинированная вакцина). Син.: мультивалентная вакцина (multivalent vaccine).
 

 Поликлональные антитела (polyclonal antibodies)

[греч. poly — много и clon — отпрыск, ветвь; греч. anti — против] — антитела (см. Антитела), образующиеся в организме в ответ на антиген (см. Антиген); состоят из ряда родственных, но не идентичных белков-иммуноглобулинов. П.а. получают обычно путем иммунизации организма каким-либо антигеном (см. Антисыворотка). Ср. Моноклональные антитела. П.а. широко применяются в иммунодиагностике для определения биологически активных веществ — белков крови и др. биологических жидкостей, гормонов, ростовых факторов, клеточных рецепторов, медиаторов воспаления и иммунитета, бактериальных и вирусных антигенов, различных ядов и т.п., используются при проточной цитометрии, для регуляции развития клеток и др.
 

 Преципитация (precipitation)

[лат. praecipitatio — сбрасывание, стремительное падение] — 1) осаждение веществ из раствора в результате перевода их из растворимого в нерастворимое состояние (напр., П. белков при повышении в растворе концентрации сульфата аммония); 2) иммунологическая реакция осаждения комплексов антиген-антитело, обусловленная нерастворимостью этих комплексов в изотонических растворах; сыворотка после П. становится истощенной в отношении антител (или антигенов), перешедших в нерастворимое состояние. См. также Иммунопреципитация хроматина.
 

 Протективные антигены (protective antigens)

[лат. protectio — защита; греч. anti — против и genes — порождающий] — антигены (см. Антиген) различной природы (белки, гликопротеиды, липополисахаридо-белковые комплексы), способные при введении в организм обеспечивать формирование специфического иммунитета (аналогично иммунитету, вызываемому живым микроорганизмом), который предохраняет организм от повторной инфекции данным возбудителем. П.а. могут быть связаны с микробными клетками (коклюшная палочка, стрептококки и др.), секретироваться ими (см. Внеклеточные антигены), а у вирусов располагаются преимущественно в поверхностных слоях суперкапсида вириона (см. Вирусные антигены). П.а. бактерий и вирусов, используют для получения синтетических и полусинтетических вакцин (см. Вакцина), представляющих собой комплекс из специфического антигена, полимерного носителя и адъюванта (см. Адъюванты). П.а. выделены из возбудителей сибирской язвы, чумы, бруцеллёза, туляремии, коклюша и др.; впервые обнаружены в экссудате пораженной ткани при сибирской язве.
 

 Псевдоагглютинация (pseudoagglutination)

[греч. pseudos — ложь и лат. agglutinatio — приклеивание] — склеивание и выпадение в осадок взвешенных частиц (бактерий, клеток крови и т.п.), обусловленное не реакцией «антиген-антитело», а изменением рН, температуры или других факторов среды. См. также Агглютинация.